La dominance du CBG, ou cannabigérol, est obtenue chez les plants de cannabis grâce à une sélection génétique ciblée et à des stratégies de croisement visant à accroître l’expression du CBG tout en réduisant l’activité des enzymes qui transforment le CBG en d’autres cannabinoïdes comme le THC ou le CBD.

Étant donné que la dominance du CBG est un caractère récessif, le seul moyen d’obtenir de véritables lignées de graines de CBG consiste à partir de plants qui expriment déjà un chimiotype à dominance CBG.

Le CBG est le précurseur du THC, du CBD et du CBC. Il se présente d’abord sous forme de CBGA, ou acide cannabigérolique. Dans la plupart des plants de cannabis, le CBGA est rapidement transformé en d’autres cannabinoïdes par des enzymes spécifiques.

La synthase du THCA transforme le CBGA en THCA, qui devient du THC. La synthase du CBDA transforme le CBGA en CBDA, qui devient du CBD. La synthase du CBCA transforme le CBGA en CBCA, qui devient du CBC.

Pour obtenir des plants à dominance CBG, les sélectionneurs doivent réduire au minimum ou éliminer les gènes responsables de ces synthases afin que le CBGA s’accumule au lieu d’être transformé en d’autres cannabinoïdes.

Certains génotypes rares de cannabis produisent naturellement des niveaux élevés de CBG tout en conservant une faible teneur en THC. Les sélectionneurs commencent par identifier ces rares sujets atypiques au moyen du profilage des cannabinoïdes et du dépistage génétique.

Des méthodes d’analyse telles que la HPLC ou la GC peuvent être utilisées pour identifier les plants présentant une forte expression du CBG. Le dépistage génétique peut également aider à repérer les plants dont l’activité des synthases du THCA et du CBDA est inactive ou réduite.

Une fois les plants à dominance CBG identifiés, la consanguinité et le rétrocroisement sont utilisés pour stabiliser le caractère. Les sélectionneurs croisent entre eux des parents riches en CBG afin de renforcer le génotype à dominance CBG sur plusieurs générations.

La sélection assistée par marqueurs peut également accélérer le processus en utilisant des marqueurs ADN associés aux profils cannabinoïdes recherchés. L’objectif est de développer des lignées homozygotes qui expriment de manière fiable la dominance du CBG.

Une lignée stable de graines de CBG doit posséder la génétique nécessaire à l’accumulation du CBG tout en réduisant ou en éliminant sa transformation par les voies du THC et du CBD.

En termes simples, la dominance du CBG est obtenue en sélectionnant de rares plants riches en CBG, pauvres en THC et pauvres en CBD, en stabilisant cette génétique et en réduisant ou en éliminant l’expression des synthases du THCA et du CBDA grâce à une sélection rigoureuse.